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ジェレミー・フリードラーは、ライフサイエンス業界のサプライチェーンおよび製造オペレーションにおいて20年の戦略・運営経験を持つ、経験豊富なバイオ医薬品コンサルタントです。製造・サプライチェーン管理、CMC、cGMP品質、および商用化に向けた立ち上げ計画において、深い知識と分析的専門性を有しています。前臨床、臨床、および商用段階にある製薬、バイオテクノロジー、細胞・遺伝子治療企業を支援し、新興企業から大手企業までが直面する幅広いオペレーション上の課題解決に取り組んでいます。
Convergeに参画する以前は、プライスウォーターハウスクーパース(PwC、旧PRTM)の製薬・ライフサイエンス・アドバイザリー部門にて約10年間コンサルタントを務めました。大手多国籍製薬企業に加え、中堅・新興バイオテク企業に対し、サプライチェーンと製造の変革、戦略策定、および合併後の統合支援を行いました。
PwC入社前は、Maxiom Consulting Groupの戦略・オペレーション部門でコンサルタントとして勤務。主に新興バイオテク企業を対象に、商用および臨床サプライチェーン戦略の策定と実行を主導し、革新的な治療薬の市場投入準備を支援しました。
また、ARIAD Pharmaceuticals(現武田薬品工業)のサプライチェーン部門では、後期第III相パイプライン資産の臨床サプライチェーン運営を担当したほか、慢性骨髄性白血病治療薬「ICLUSIG®(ポナチニブ)」のテクニカルオペレーションにおける商用化計画にも携わりました。キャリアのスタートは、Alnylam Pharmaceuticalsのサプライチェーンおよび外部製造オペレーション部門です。
ノースイースタン大学でサプライチェーン管理の修士号を、フランクリン・アンド・マーシャル大学で学士号を取得しています。
ノースイースタン大学
サプライチェーン管理修士号(M.S.)
フランクリン・アンド・マーシャル大学
学士号(B.A.)
ジェレミー・フリードラーは、ライフサイエンス業界のサプライチェーンおよび製造オペレーションにおいて20年の戦略・運営経験を持つ、経験豊富なバイオ医薬品コンサルタントです。製造・サプライチェーン管理、CMC、cGMP品質、および商用化に向けた立ち上げ計画において、深い知識と分析的専門性を有しています。前臨床、臨床、および商用段階にある製薬、バイオテクノロジー、細胞・遺伝子治療企業を支援し、新興企業から大手企業までが直面する幅広いオペレーション上の課題解決に取り組んでいます。
Convergeに参画する以前は、プライスウォーターハウスクーパース(PwC、旧PRTM)の製薬・ライフサイエンス・アドバイザリー部門にて約10年間コンサルタントを務めました。大手多国籍製薬企業に加え、中堅・新興バイオテク企業に対し、サプライチェーンと製造の変革、戦略策定、および合併後の統合支援を行いました。
PwC入社前は、Maxiom Consulting Groupの戦略・オペレーション部門でコンサルタントとして勤務。主に新興バイオテク企業を対象に、商用および臨床サプライチェーン戦略の策定と実行を主導し、革新的な治療薬の市場投入準備を支援しました。
また、ARIAD Pharmaceuticals(現武田薬品工業)のサプライチェーン部門では、後期第III相パイプライン資産の臨床サプライチェーン運営を担当したほか、慢性骨髄性白血病治療薬「ICLUSIG®(ポナチニブ)」のテクニカルオペレーションにおける商用化計画にも携わりました。キャリアのスタートは、Alnylam Pharmaceuticalsのサプライチェーンおよび外部製造オペレーション部門です。
ノースイースタン大学でサプライチェーン管理の修士号を、フランクリン・アンド・マーシャル大学で学士号を取得しています。
ノースイースタン大学
サプライチェーン管理修士号(M.S.)
フランクリン・アンド・マーシャル大学
学士号(B.A.)