パトリック・ギルジャム

パトリック・ギルジャムは2004年にオペレーション責任者としてBioTechLogicに入社しました。バイオ医薬品のプロセス開発および臨床・商用供給向けのcGMP製造において27年以上の経験を持ち、多様な原薬および製剤技術を支えてきました。直近では、米国および欧州で申請されたアジュバントワクチンのプロセスバリデーション、登録、および商用化を支援しました。

BioTechLogic入社以前は、ファイザー（旧ファルマシア・コーポレーションを含む）にて、バイオ医薬品の臨床供給、登録、および継続的な商用供給のための製造オペレーションを統括し、Somavert®のプロセスバリデーション、登録、商用化などに携わりました。

1993年から1999年まで、モンサント社の部門であるG.D.サールにて、複数のサイトカインタンパク質製品の開発に従事しました。分子生物学、合成・精製、技術移転、プロセスバリデーション、および臨床・上市用製品の製造を担当しました。

1991年から1993年まで、モンサント社アニマルサイエンス部門にて、ウシ成長ホルモン剤Posilac®の商用化に向けた分子生物学および発酵技術の支援を行いました。

ギルジャム氏はセントルイス大学にて生物学・微生物学の学士号を取得し、同大学の大学院で医学生理学および分子生物学の研究課程を修了しました。